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醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀

更新時間:2025-11-14

簡要描述:

醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀
主要用于測定口罩材料抵抗合成血液滲透的能力,其技術參數(shù)嚴格遵循GB 19083、YY 0469、YY/T0691-2008、ASTM F1862等標準。

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加工定制

醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀

主要用于測定口罩材料抵抗合成血液滲透的能力,其技術參數(shù)嚴格遵循GB 19083YY 0469、YY/T0691-2008、ASTM F1862等標準。核心參數(shù)分類如下

一、噴射系統(tǒng)參數(shù)

?噴射距離?

?范圍?300±10mm(可調至305mm

?調節(jié)方式?:通過頭模座前后移動精準定位。

?噴口規(guī)格?

?直徑?0.84mm(標準孔徑)

?長度?12.7mm(確保液體流穩(wěn)態(tài))。

?噴射壓力?

?三檔位?10.7kPa80mmHg)、16.0kPa120mmHg)、21.3kPa160mmHg

?精度控制?±1kPa(部分型號支持壓力無極可調)。

?液體噴射速度?

?對應值?450cm/s、550cm/s635cm/s(與壓力檔位匹配)。

?次噴射量?

?標準容量?2mL合成血液(表面張力:0.042±0.002N/m

樣品夾具

可上下移動,左右移動,操作方便

二、樣品處理系統(tǒng)

?將醫(yī)用口罩合成血液穿透 測試儀取出后,放置于測試室內平穩(wěn)且水平的平臺上,要求室內溫度和濕度穩(wěn)定。儀器工作時要求工作臺堅固穩(wěn)定。

將電源線連接至儀器后面的插口中,然后將電源插頭插入適用的插座、連接氣源。

?預處理條件?

?溫度?21±5℃

?濕度?85±5%

?時間?≥4小時(測試前需恒溫恒濕處理)。

三、壓力與控制系統(tǒng)

?氣源要求?

?輸入壓力?0.350.8MPa(壓縮空氣)

?穩(wěn)定性?:氣壓波動≤±1kPa(保障噴射一致性)。

?計時精度?

?噴射時間?1秒(默認值,可自定義)

?誤差?±0.1秒(數(shù)顯計時器控制)。?

四、安全與輔助設計

?整機參數(shù)?

?電源?AC 220V±10%,50Hz

?功耗?<600W

設備重量:47kg

?尺寸?1000*490*415mm

五、核心性能驗證指標

?參數(shù)?

?技術要求?

?標準依據(jù)?

噴射距離

300±10mm

YY 0469-20115

合成血液滲透判定

內側面無滲透(噴后10秒內目檢)

GB 19083-201016

壓力精度

±1kPa

ASTM F186212

控制系統(tǒng)

PLC


操作界面

彩色5寸觸摸屏,中英文切換


壓力變送器

0-50kpa,精度±0.5%FS


測試時間

觸摸屏設置


?尺寸?

1000*490*415mm


設備重量

47kg


?電源?

AC 220V±10%50Hz


氣源

0-0.4kpa,客戶自備


配置清單

說明書;

合格證;

保修卡;

簽收單;

銘牌;

電源線;

扳手;

宣傳冊;

量杯2000ml;

試管

托盤各1;

磁鐵4個(如機器自帶不配);

開關閥1;

管子2;

總結

醫(yī)用口罩合成血液穿透 測試儀通過模擬真實使用場景的夾具設計,以及嚴格的環(huán)境預處理要求,確保測試結果符合全球主流醫(yī)用防護標準。適用于質檢機構、口罩生產(chǎn)企業(yè)及研發(fā)實驗室等。

試劑配方

試劑名稱

合成血液

適用范圍

適合防護服或醫(yī)用外科口罩等對合成血液穿透的抵抗能力

配制依據(jù)

YY/T 0700-2008/ISO

儀器設備

量筒、燒杯、容量瓶

電子分析天平

電加熱混勻儀

pH酸度計

張力儀

主要試劑

羧甲基纖維素鈉,[CMC-Sigma9004-32-4中粘度]

聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐月桂酸脂

(吐溫20[Fluka9377]

氯化鈉(分析純)

莧菜紅染料【sigma915-67-3

磷酸二氫鉀

磷酸qing二鈉

2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮鹽酸鹽(MIT

p

范圍:7.3±0.1 檢測結果:7.3

張力

范圍:0.042N/m±0.002N/m 檢測結果:0.043N/m

檢測地點

生物化學檢測室

 

醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀

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